Nieuwe wijze van aanmelden voor gevaarlijke mengsels Aanmeldingen antigifcentra
Volgens de Europese CLP-verordening (EG nr. 1272/2008) bent u als producent of importeur van chemische consumentenproducten verplicht de consument te voorzien van voldoende informatie over de gevaren en het veilig gebruiken hiervan. Dit is uiteraard belangrijk om de veiligheid van de consument te kunnen garanderen. Incidenten zijn echter nooit helemaal te voorkomen.
Wat als de consument toch medische hulp nodig heeft nadat hij in aanraking is gekomen met een chemisch product? Dan is het van belang dat (medisch) hulpverleners over voldoende informatie beschikken om adequaat te kunnen handelen. Daarom heeft u in veel gevallen de verplichting om uw chemische producten aan te melden bij de hiervoor aangewezen instanties van de lidstaten waar het product wordt verkocht. Dit worden ook wel antigifcentra genoemd.
Contactpersoon
Nieuwe werkwijze in 2021
Per 1 januari 2021 wordt de aanmelding van een product bij de nationale antigifcentra via een Europees contactpunt geregeld. Hiervoor is door de European Chemicals Agency (ECHA) een speciale portal ontwikkeld: the Poison Centre Notification Portal (PCNP).
Deze manier van aanmelden vraagt van bedrijven de nodige inspanningen. Niet alleen is de manier waarop de informatie wordt ingediend gewijzigd, de wijzigingen hebben ook invloed op de hoeveelheid informatie die moet worden ingediend én op de manier waarop u uw producten etiketteert.
Précon Quality Services ontzorgt klanten al jaren door hun producten voor hen aan te melden bij de juiste antigifcentra en kan u hierbij helpen!
Waar kan Précon u bij helpen?
Geharmoniseerde aanmelding
Vanaf 1 januari 2021 wordt de aanmelding bij de Europese antigifcentra centraal georganiseerd. Précon kan u helpen te beoordelen of een product moet worden aangemeld.
European Product Categorisation System (EuPCS)
Om aan uw verplichtingen uit de Europese CLP-verordening te kunnen voldoen, moet u informatie verstrekken over het voornaamste beoogde gebruik van uw mengsels. Hiervoor is het EuPCS ontwikkeld. Door middel van dit systeem kent u een productcategorie aan uw mengsel toe. Deze wordt gebruikt bij uw aanmelding. Précon kan u ondersteunen bij het juist categoriseren van uw producten.
Veiligheidsinformatieblad (VIB)
Een inhoudelijk juist VIB is essentieel voor het aanmelden van uw producten. Het veiligheidsinformatieblad bevat de informatie die u nodig heeft om een product aan te melden bij ECHA. Wilt u weten of uw VIB bruikbaar is om uw product aan te melden bij het Europese portaal? Doe dan onze gratis VIB-QuickScan! Is uw VIB niet bruikbaar? Dan kunnen wij een nieuw VIB voor u opstellen.
Poison Centres Notification Portal (PCNP)
Aanmeldingen worden gedaan via het online portaal van het Europees Agentschap voor Chemische Stoffen (ECHA). Hierin kunnen bedrijven informatie over hun gevaarlijke mengsels gestructureerd invoeren. De informatie wordt dan beschikbaar voor de antigifcentra. Précon heeft ruime ervaring in het aanmelden van producten via de PCNP en kan uw aanmeldingen verzorgen.
UFI code
Vanaf 1 januari 2021 is de UFI-code die u gebruikt bij het aanmelden van uw producten een verplicht etiketteringselement. Uiteraard is het belangrijk bij te houden welke UFI-codes worden gebruikt voor verschillende formuleringen. Précon kan u helpen bij het opstellen van wettelijk conforme etiketten en het bijhouden van een UFI administratie.
Veelgestelde vragen
- 1 januari 2021: producten voor consumenten en professioneel gebruik;
- 1 januari 2024: producten voor industrieel gebruik;
- 1 januari 2025: producten waarvoor eerder al aanmelding is gedaan (einde transitieperiode).
Als u consumentenproducten verkoopt die moeten worden aangemeld betekent dit dat uw nieuwe producten vanaf 1 januari 2021 moeten zijn aangemeld via het nieuwe “Poison Centre Notification Format”.
- Productidentificaties als handelsnaam en UFI code;
- Contactgegevens van de indiener;
- Indeling en etikettering van het mengsel;
- Toxicologische informatie en fysische en chemische eigenschappen;
- Concentratie of concentratiebreik van de mengselbestanddelen;
- Indeling en identificatie van de mengselbestanddelen.
De UFI-code moet verplicht worden vermeld op het etiket en in het veiligheidsinformatieblad, en is tevens onderdeel van de informatie die moet worden aangemeld bij de antigifcentra. De UFI-code moet door bedrijven zelf worden gegenereerd in een door ECHA beheerde webapplicatie.
- De naam of productidentificatie van het mengsel wordt gewijzigd;
- De gevarenindeling van het mengsel is veranderd;
- Er komt nieuw toxicologische informatie beschikbaar over het mengsel of de bestanddelen;
- De samenstelling van het mengsel is gewijzigd.
- Er vindt een wijziging plaats in de bestanddelen van het mengsel bijvoorbeeld door toevoeging of wijziging van een bestanddeel;
- De concentratie van een bestanddeel in een mengsel wordt gewijzigd waardoor deze niet meer overeen komt met het eerder opgegeven concentratiebereik of de exacte concentratie.